Modalidade: Online, ao vivo Formato: Workshop prático Datas: 9, 16, 23 e 30 de março de 2026. Horário: das 16h às 17h30
A LGPD não é um projeto paralelo, um conjunto de documentos para “inglês ver” ou um problema exclusivo do jurídico. No laboratório, ela atravessa atendimento, coleta, sistemas, laudos, comunicação, gestão de pessoas e tomada de decisão.
Este workshop foi desenhado para laboratórios que precisam adequar suas atividades à LGPD de forma prática, realista e sustentável, sem paralisar a operação e sem criar um castelo de papel que ninguém usa.
Aqui, a LGPD sai do discurso e entra na rotina — com método, ferramentas e clareza.
Por que este workshop é para você?
Porque você já entendeu que ignorar a LGPD não é opção, mas transformar tudo em burocracia também não é solução.
Este workshop é para quem:
Precisa adequar o laboratório à LGPD e não sabe por onde começar.
Já tem documentos, mas não consegue colocar a lei em prática no dia a dia.
Quer reduzir riscos jurídicos, operacionais e reputacionais.
Precisa envolver toda a equipe, e não apenas a gestão.
Quer clareza sobre o que é realmente obrigatório e o que é excesso.
Aqui, a LGPD deixa de ser um problema abstrato e passa a ser um sistema organizado de proteção de dados aplicado à realidade laboratorial.
O que você vai aprender?
Você vai aprender como estruturar a adequação do laboratório à LGPD de forma prática, integrada e alinhada à rotina operacional.
Ao longo dos encontros, você vai aprender:
Como a LGPD se aplica ao laboratório clínico, na prática.
Quais dados pessoais e dados sensíveis o laboratório trata em cada etapa do processo.
Como mapear fluxos de dados em todas as áreas do laboratório.
Como definir bases legais adequadas às atividades laboratoriais.
Como estruturar políticas, procedimentos e registros essenciais à LGPD.
Como identificar riscos e implementar medidas de proteção de dados.
Como organizar resposta a incidentes e vazamentos de dados.
Como envolver colaboradores e criar cultura de privacidade.
Quais treinamentos são obrigatórios para colaboradores e por quê.
Como utilizar ferramentas e documentos de LGPD no dia a dia do laboratório.
Ao final do workshop, você terá clareza, instrumentos e direção para sustentar a adequação do laboratório à LGPD com segurança.
Para quem é este workshop?
Este workshop é voltado principalmente para laboratórios (Pessoa Jurídica) que precisam adequar suas atividades à Lei Geral de Proteção de Dados.
Também é indicado para:
Gestores e responsáveis técnicos de laboratórios.
Profissionais da qualidade, compliance e gestão.
Biomédicos, farmacêuticos e demais profissionais da saúde.
Profissionais que atuam ou desejam atuar com LGPD no setor da saúde.
Consultores, auditores e interessados no tema (Pessoa Física).
Se você quer parar de tratar LGPD como “coisa de jurídico” e começar a vê-la como parte da governança e da segurança do laboratório, este workshop foi desenhado para você.
O que você recebe neste workshop?
Ferramentas práticas para adequação à LGPD no laboratório
Modelos de documentos e registros aplicáveis à rotina
Checklist de adequação por áreas do laboratório
Lista de treinamentos obrigatórios para colaboradores
Direcionamento claro para implantação e manutenção da LGPD
Menos medo da lei. Mais controle do processo. Mais segurança para o laboratório e para as pessoas.
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Ementa
Encontro 1 – Fundamentos da LGPD aplicados ao laboratório
Objetivo: Criar entendimento comum, alinhar conceitos e tirar a LGPD do campo jurídico.
Conteúdos:
O que é LGPD e por que ela impacta diretamente o laboratório clínico.
Papéis e responsabilidades: controlador, operador, encarregado (DPO).
Diferença entre dado pessoal e dado pessoal sensível no contexto laboratorial.
Principais riscos de não conformidade no ambiente do laboratório.
Onde a LGPD “nasce” no laboratório: atendimento, coleta, sistemas, laudos e comunicação.
Entregáveis:
Checklist inicial de adequação à LGPD para laboratórios.
Mapa macro das áreas impactadas pela LGPD.
Encontro 2 – Mapeamento de dados e bases legais
Objetivo: Entender o que o laboratório trata, por que trata e como justificar legalmente.
Conteúdos:
Identificação dos fluxos de dados em todas as etapas do laboratório.
Levantamento de dados de pacientes, colaboradores, parceiros e fornecedores.
Bases legais aplicáveis ao laboratório clínico (com foco prático).
Quando o consentimento é necessário — e quando não é.
Registro das atividades de tratamento (ROPA) aplicado à realidade laboratorial.
Entregáveis:
Modelo de mapeamento de dados por área.
Modelo de Registro das Atividades de Tratamento (ROPA).
Guia prático de bases legais para o laboratório.
Encontro 3 – Documentos, riscos e segurança da informação
Objetivo: Estruturar a parte documental e os controles mínimos de proteção de dados.
Conteúdos:
Quais documentos de LGPD são realmente essenciais para o laboratório.
Políticas e procedimentos aplicáveis à rotina.
Avaliação de riscos em proteção de dados no ambiente laboratorial.
Medidas técnicas e administrativas de segurança da informação.
Incidentes, vazamentos e resposta adequada (antes que virem crise).
Entregáveis:
Modelos de políticas e procedimentos de LGPD.
Checklist de segurança da informação para laboratório.
Fluxo de resposta a incidentes de dados pessoais.
Encontro 4 – Cultura, treinamentos e sustentação da LGPD
Objetivo: Garantir que a LGPD funcione no dia a dia e não morra na gaveta.
Conteúdos:
LGPD como parte da governança e da qualidade do laboratório.
Papel dos colaboradores na proteção de dados.
Como estruturar e registrar treinamentos obrigatórios.
Comunicação interna e externa sobre privacidade.
Monitoramento, melhoria contínua e preparação para auditorias e fiscalizações.
Entregáveis:
Plano de treinamentos obrigatórios em LGPD para o laboratório.
Checklist final de adequação.
Roteiro de manutenção e acompanhamento da LGPD.
Sobre os
instrutores
Beexpert Gestão
Especialista em soluções para o setor de saúde, a BeExpert oferece cursos, mentorias e consultorias focadas em gestão da qualidade, regulamentação e adequação a normas. Nosso objetivo é transformar desafios em oportunidades, capacitando profissionais e empresas para alcançar excelência operacional, conformidade e inovação.
Rodrigo De Brito Gonçalves
Biomédico graduado pela Universidade Tuiuti do Paraná, MBA em Administração e Qualidade, especialista em Neurociência e Gestão de Empresas pelo Centro Universitário Internacional Uninter. Com mais de 13 anos de experiência em serviços diagnósticos e hospitalares, atuo como auditor, avaliador ONA e consultor e mentor de serviços laboratoriais e outras instituições além de especialista em LGPD na área da saúde.
